欧洲药典个论中口服固体制剂的溶出度检测方法征求意见反馈

2019-01-17

欧洲药典委员会正在大范围的对利益相关方,包括工业界,欧洲药品管理局,国家主管局和官方药品控制实验室中进行关于现行欧洲药典中成品制剂的溶出度检测方法如何提高的商讨。该调研的目的是为了获取各种可能的欧洲药典委员会采纳的评估以及优缺点,征求意见截至期为2019221日。

Dissolution test in individual monographs on solid oral dosage forms: Your feedback counts!

2019-01-17